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期刊信息:
《药学服务与研究》2013年, 第13卷, 第2期, 第115-118页
标题:
疏水性药物昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒系统的研制
DOI:
10.5428/pcar20130211
作者:
1. 李慧1(1.江苏大学药学院药剂学教研室 镇江 212013 Jinyu505999@163.com)
2. 2(2.上海市第八人民医院药剂科 上海 200235 Jinyu505999@163.com)
3. 杜丽2(2.上海市第八人民医院药剂科 上海 200235 )
4. 徐希明1(1.江苏大学药学院药剂学教研室 镇江 212013 )
5. 李凤前2(2.上海市第八人民医院药剂科 上海 200235 fqlijr@gmail.com)
摘要:
摘要  目的:制备疏水性药物昔奈酸沙美特罗的纳米粒-微粒给药系统。 方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法联合喷雾干燥工艺制备昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,并考察其体外释药及沉降特性。 结果:制得的纳米粒-微粒粉末外观较为圆整、规则,粒径分布主要集中在2~8 μm范围内,堆密度和休止角分别为(217.28±1.47) mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流动性较好,包封率和载药量分别为(71.40±2.88)%和(7.67±0.31)%。昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒和昔奈酸沙美特罗原药在体外释放初期均表现出一定的突释效应(2 h累积释药百分数达到50%以上),24 h达到95%以上,其中昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒的体外释药速度与其原药相比较慢。微粒粉末的有效部位沉积百分比为22.07%。结论:本研究可以成功制得昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,其载药量和包封率较高,体外释药可控,可吸入性良好,为进一步的载体修饰奠定了基础。
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中文著录格式 李慧1,2,杜丽2,徐希明1,李凤前2. 疏水性药物昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒系统的研制[J]. 药学服务与研究. 2013; 13(2): 115-118.
英文著录格式 LI Hui1,2,DU Li2,XU XiMing1,LI FengQian2. Development of a nanoparticles-in-microparticles system of poor water soluble drug—salmeterol xinafoate[J]. Pharmaceutical Care and Research / yao xue fu wu yu yan jiu. 2013; 13(2): 115-118.
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