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期刊信息:
《药学服务与研究》2018年, 第18卷, 第6期, 第424-428页
标题:
pPMEPA1多肽纳米复合物的构建及其抗前列腺癌细胞迁移的体外评价
DOI:
10.5428/pcar20180608
作者:
1. 鲁悦1(1.华东理工大学药学院药剂学教研室 上海 200237 lory0310@163.com)
2. 邓寨主1(1.华东理工大学药学院药剂学教研室 上海 200237 )
3. 戴琪1(1.华东理工大学药学院药剂学教研室 上海 200237 )
4. 武鑫2(2.上海维洱实验室 上海 200433 )
5. 任福正1(1.华东理工大学药学院药剂学教研室 上海 200237 fzren@ecust.edu.cn)
摘要:
摘要  目的:制备一种二硫键交联的精氨酸-天冬氨酸多肽聚合物(SRD),用作包载质粒PMEPA1(pPMEPA1,DPM)的载体,体外评价SRD/DPM复合物抗前列腺癌细胞迁移的疗效。方法:以低浓度的双氧水为氧化剂,半胱氨酸为交联剂,合成SRD,用1H-NMR对其进行结构鉴定。将SRD与DPM按照不同氮磷比(N/P)涡旋混合,使其通过静电引力结合成SRD/DPM复合物。利用粒度电位分析仪测定SRD/DPM复合物的粒径和zeta电位,用琼脂糖凝胶电泳考察SRD对DPM的包载能力。将SRD和SRD/DPM复合物分别与前列腺癌细胞DU145共培养,考察细胞对复合物的摄取情况,以及复合物对癌细胞迁移能力的影响。结果:1H-NMR图谱显示SRD被成功合成。SRD与DPM通过静电引力结合,形成纳米复合物,表面呈正电性。凝胶电泳实验结果显示,N/P>2.5的SRD具有较强的基因药物包载能力。将SRD与DU145细胞共孵育24 h后,细胞活力仍>50%。细胞摄取与Transwell实验显示,与RD单体相比,SRD能够显著增强DU145细胞对复合物的摄取,提高DPM抑制前列腺癌细胞迁移的效果。结论:以SRD作为基因药物载体传递DPM,可抑制前列腺癌细胞迁移,有望用于骨转移前列腺癌的治疗。
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中文著录格式 鲁悦1,邓寨主1,戴琪1,武鑫2,任福正1. pPMEPA1多肽纳米复合物的构建及其抗前列腺癌细胞迁移的体外评价[J]. 药学服务与研究. 2018; 18(6): 424-428.
英文著录格式 LU Yue1,DENG ZhaiZhu1,DAI Qi1,WU Xin2,REN FuZheng1. Preparation and in vitro evaluation of a polypeptide nanocomposite pPMEPA1 of anti-prostate cancer cell migration[J]. Pharmaceutical Care and Research / yao xue fu wu yu yan jiu. 2018; 18(6): 424-428.
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