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期刊信息:
《药学服务与研究》2019年, 第19卷, 第1期, 第16-18,58页
标题:
冬凌草甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内的药动学研究
DOI:
10.5428/pcar20190105
作者:
1. 庄倩楠(泰山医学院药学院药剂学教研室 山东泰安271016 ken521540@gmail.com)
2. 韩特(泰山医学院药学院药剂学教研室 山东泰安271016 )
3. 吴超男(泰山医学院药学院药剂学教研室 山东泰安271016 )
4. 王晓丹(泰山医学院药学院药剂学教研室 山东泰安271016 )
5. 郝吉福(泰山医学院药学院药剂学教研室 山东泰安271016 haojifu@163.com)
摘要:
摘要  目的:制备冬凌草甲素纳米粒,考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用乳化超声-溶剂蒸发法制备荷载冬凌草甲素的聚乳糖-羟基乙酸(PLGA)纳米粒,通过粒径及多分散指数测定、外观形态的透射电镜观察、包封率及载药量分析等,对纳米粒进行体外理化性质测定。以大鼠为模型动物,尾静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒,采用HPLC法测定其血药浓度,利用DAS软件分析其药动学特征。结果:所制备的冬凌草甲素PLGA纳米粒平均粒径为180 nm,包封率为(87.7±7.7)%,载药量为(7.5±0.8)%,其外观形态为圆球形。单剂量静脉注射冬凌草甲素PLGA纳米粒后在大鼠体内呈二室模型分布。其主要的药动学参数如下:分布半衰期(t1/2α)为2.115 h,消除半衰期(t1/2β)为69.315 h,血药浓度曲线下面积(AUC)为42.463mg·h·L-1,清除率(CL)为0.094 L·h-1·kg-1,表观分布容积(V)为0.4 L/kg。结论:本研究建立的冬凌草甲素PLGA纳米粒制备工艺简单、可行,包封率较高,制备成PLGA纳米粒后可以改善冬凌草甲素的生物利用度。
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中文著录格式 庄倩楠,韩特,吴超男,王晓丹,郝吉福. 冬凌草甲素纳米粒的制备及其在大鼠体内的药动学研究[J]. 药学服务与研究. 2019; 19(1): 16-18,58.
英文著录格式 ZHUANG Qiannan,HAN Te,WU Chaonan,WANG Xiaodan,HAO Jifu. Preparation of oridonin nanoparticles and pharmacokinetics study in rats[J]. Pharmaceutical Care and Research / yao xue fu wu yu yan jiu. 2019; 19(1): 16-18,58.
参考文献:
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