当前位置: 首页 » 论文全文
←返回首页
期刊信息:
《药学服务与研究》2019年, 第19卷, 第2期, 第98-101,110页
标题:
他汀类药物联合抗结核病药导致大鼠肝损伤
DOI:
10.5428/pcar20190205
作者:
1. 喻明丽(昆明市第三人民医院药学部 昆明 650041 13529017398@163.com)
2. 刘梦醒(昆明市第三人民医院药学部 昆明 650041 )
3. 罗季(昆明市第三人民医院药学部 昆明 650041 )
4. 陈洁(昆明市第三人民医院药学部 昆明 650041 )
5. 彭江丽(昆明市第三人民医院药学部 昆明 650041 pengjiangli110@163.com)
摘要:
摘要  目的:研究不同他汀类药物联合抗结核病药异烟肼、利福平、吡嗪酰胺致大鼠肝损伤的特点和机制,为临床合理用药提供理论依据。方法:80只SD大鼠,按随机数字表法分为空白对照组、阿托伐他汀+联合抗结核病药(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺)组、辛伐他汀+联合抗结核病药组、洛伐他汀+联合抗结核病药组,每组20只。空白对照组灌胃生理盐水,联合用药组按照人-鼠间药物剂量换算表分别灌胃给予相应的药物。于给药第10、35、55天(d 55)采血,检测肝功能生化指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、碱性磷酸酶(ALP),同时取肝组织于电镜下观察肝细胞亚显微结构并分析细胞器的损伤情况。结果:在给药d 10、d 35、d 55,与空白对照组比较,各联合用药组的肝功能生化指标TBil、DBil、IBil显著升高(P<0.01)。AST在给药d 10、d 35,d 55,ALT在给药d 35,ALP在给药d 35、d 55,辛伐他汀+联合抗结核病药组和阿托伐他汀+联合抗结核病药组与空白对照组比较显著升高(P<0.01)。随着用药时间的延长,仅ALP在给药d 35、d 55,辛伐他汀+联合抗结核病药组及洛伐他汀+联合抗结核病药组分别与阿托伐他汀+联合抗结核病药组比较显著升高(P<0.01),其他各组进行组间两两比较差异均无统计学意义。电镜观察发现,随着用药时间延长,他汀类药物联合抗结核病药组大鼠均显示出不同程度的肝细胞损伤。结论:阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀分别联合抗结核病药后均出现不同程度的肝损伤,以胆汁淤积型为主,且随着用药时间延长,肝损伤有加重趋势。
欢迎阅读《药学服务与研究》!您是该文第 241 位读者!
若需在您的论文中引用此文,请按以下格式著录参考文献:
中文著录格式 喻明丽,刘梦醒,罗季,陈洁,彭江丽. 他汀类药物联合抗结核病药导致大鼠肝损伤[J]. 药学服务与研究. 2019; 19(2): 98-101,110.
英文著录格式 YU Mingli,LIU Mengxing,LUO Ji,CHEN Jie,PENG Jiangli. Liver injury induced by statins combined with anti-tuberculosis drugs in rats[J]. Pharmaceutical Care and Research / yao xue fu wu yu yan jiu. 2019; 19(2): 98-101,110.
参考文献:
1. 秦川.实验动物学[M].北京:人民卫生出版社,2010:420-421.
2. 中华医学会肝病学分会药物性肝病学组.药物性肝损伤诊治指南[J].临床肝胆病杂志,2015,31(11):1752-1769.
3. 张守堂,万国靖,李璐.药物性肝损伤机制的研究进展[J].药学服务与研究,2017,17(1):39-42.
4. 彭江丽,马国伟,喻明丽,等.洛伐他汀联合异烟肼、利福平、吡嗪酰胺致大鼠肝损伤的实验研究[J].安徽医药,2017,21(12):2157-2163.
5. 陈洁,王俊龙,马国伟.抗结核病药与辛伐他汀联用致肝损伤的特征及其机制研究[J].抗感染药学,2016,13(4):729-735.
6. 罗季,陈永刚,喻明丽,等.抗结核药与阿托伐他汀联用致肝损伤的特征及其机制研究[J].抗感染药学,2016,13(5):978-985.
7. 郭瑶雪,邓晔,李春,等.异烟肼致线粒体损伤引起药物性肝损伤研究进展[J].中国临床药理学与治疗学,2015,20(3):356-360.
8. 牛国超,尹凤荣,张晓岚.他汀类药物致肝损伤的临床特征及其防治[J].临床荟萃,2018,33(6):478-481.
9. 卫生部合理用药专家委员会.中国医师、药师临床用药指南[M].2版.重庆:重庆出版集团,重庆出版社,2009:615-617.